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    國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)首個(gè)PD-1抗體藥物上市

    2018-06-19 23:58:01  來源:央視網(wǎng)  


    [摘要]記者從國家藥品監(jiān)督管理局獲悉,近日,該局批準(zhǔn)納武利尤單抗注射液(英文名:Nivolumab Injection)進(jìn)口注冊申請,這是我國批準(zhǔn)注冊的首個(gè)以PD-1為靶點(diǎn)的單抗藥物,對解決我國腫瘤患者臨床用藥的可及性有積極意義。...

      記者從國家藥品監(jiān)督管理局獲悉,近日,該局批準(zhǔn)納武利尤單抗注射液(英文名:Nivolumab Injection)進(jìn)口注冊申請,這是我國批準(zhǔn)注冊的首個(gè)以PD-1為靶點(diǎn)的單抗藥物,對解決我國腫瘤患者臨床用藥的可及性有積極意義。

      目前,腫瘤免疫治療領(lǐng)域研究熱點(diǎn)主要集中在抗程序性死亡-1(PD-1)受體等免疫檢查點(diǎn)抑制劑上,它和傳統(tǒng)的化療和靶向治療不同,主要是通過克服患者體內(nèi)的免疫抑制,重新激活患者自身的免疫細(xì)胞來殺傷腫瘤,是一種全新的抗腫瘤治療理念。

      肺癌是全球高發(fā)的惡性腫瘤,死亡率居首位。近年來,一些靶向治療藥物在肺癌治療領(lǐng)域取得較好效果,但對于無驅(qū)動(dòng)基因突變的晚期非小細(xì)胞肺癌,目前仍以化療為主,患者總生存期通常較短。納武利尤單抗注射液的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,與現(xiàn)有二線標(biāo)準(zhǔn)治療相比,本品可將晚期非小細(xì)胞肺癌患者的中位總生存期延長3個(gè)月左右。

    編輯: 大蒼

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